人類(lèi)后天免疫不全病毒(HIV)是醫學(xué)界的惡夢(mèng)，自病情擴大幾十年以來(lái)，都還找不出能完全治愈病患的方式，只得以雞尾酒療法或服用抗反轉錄病毒藥物(antiretroviral therapy)減緩病情發(fā)作，并藉此延長(cháng)病患壽命。日前，一研究團隊用基因編輯技術(shù)成功的將 HIV-1的去氧核糖核酸(DNA)從人類(lèi)的免疫細胞上移除，并防止病毒進(jìn)行進(jìn)一步的復制與再感染。

據媒體報道，來(lái)自美國天普大學(xué)(Temple University)的研究團隊利用CRISPR/Cas9基因編輯技術(shù)，將人體免疫反應中扮演重要角色的T細胞上的HIV-1病毒移除，讓它沒(méi)有辦法再進(jìn)一步的感染其他健康細胞。而所謂的CRISPR/Cas9技術(shù)，就是科學(xué)家利用向導RNA(guide RNA)更動(dòng)細胞DNA中被瞄準的部位。

研究團隊成員之一的Kamel Khalili博士認為，移除HIV病毒的這項基因編輯技術(shù)是有效的，且透過(guò)帶給這個(gè)病毒基因組的突變，也能讓此病毒不再進(jìn)行復制。此外，這也表示利用這項技術(shù)，能保護其他細胞不再受感染，這項技術(shù)不僅安全，也不會(huì )帶來(lái)任何毒性的作用。

業(yè)內人士指出，基因編輯技術(shù)指能夠讓人類(lèi)對目標基因進(jìn)行“編輯”，實(shí)現對特定DNA片段的敲除、加入等。而CRISPR/Cas9技術(shù)自問(wèn)世以來(lái)，就有著(zhù)其它基因編輯技術(shù)無(wú)可比擬的優(yōu)勢，技術(shù)不斷改進(jìn)后，更被認為能夠在活細胞中最有效、最便捷地“編輯”任何基因。美國研究團隊此項突破性的成果為艾滋病治療提供了新的研究方向，是人類(lèi)對抗艾滋病的重大突破，其實(shí)驗結果也相當的成功。隨著(zhù)更深入的研究和發(fā)展，其商業(yè)價(jià)值不容小覷。

基因編輯技術(shù)在基因治療、基礎研究、藥物制備、農業(yè)生產(chǎn)、環(huán)境保護、頻危動(dòng)物救助等方面均有著(zhù)非常廣泛的應用。分析認為，基因編輯技術(shù)前景廣闊，在國家政策的推動(dòng)下有望迎來(lái)黃金發(fā)展期，此外，2016年3月精準醫學(xué)入選“十三五”百大項目，上升為國家戰略也為我國基因編輯技術(shù)的發(fā)展帶來(lái)強有力的催化作用。

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